Maloj Janji hitno potrebno 40.000 evra za dalje lečenje

Društvo

U nastavku prenosimo apel Janjne mame:

Obraćam vam se sa molbom i hitnim apelom,kao majka koja više ne zna na koja vrata da pokuca i kome da se obrati.

Naime Janja boluje od retkog genetskog poremećaja, Jubert sindroma.

Janji je hitno potrebno oko 40.000 evra za odlasak u Italiju zbog daljeg ispitivanja. Ispostavilo se na poslednjem neurološkom pregledu da je neurolog posumnjao da je Janjin gen koji je pronađen kao mutacija SMRTONOSAN. Da deca kao Janja ne dožive svoj peti rođendan. Janja puni pet godina u aprilu. Za sada na svim pregledima Janjini organi funkcionišu kako treba što ne znaci da može uslediti sistematsko otkazivanje organa. Janja mora hitno na dalje genetske analize i ispitivanja kako bi se ŠTO PRE nađla adekvatna terapija i time spasili svoje dete.

Krajnji rok pocetak marta! 

Janji možete pomoći slanjem poruke 767 na 3030, kao i uplatom na račun.

Uplatom na dinarski račun:

160-6000000006103-73

Skeniranjem NBS IPS QR koda na vašoj mBanking aplikaciji: NBS IPS QR kod

*Pristupite preko vaše mBanking aplikacije i skenirajte kod sa ekrana. Iznos je podešen na 1000 RSD, a korekcija iznosa se može uraditi u samoj aplikaciji.

Uplatom na devizni račun:

160-0054000043276-55

IBAN:

RS35160005400004327655

SWIFT/BIC:

DBDBRSBG

Tagovi:

Ostavite odgovor

Vaša adresa e-pošte neće biti objavljena. Neophodna polja su označena *

Ovo veb mesto koristi Akismet kako bi smanjilo nepoželjne. Saznajte kako se vaši komentari obrađuju.